唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

　　为什么要做唐氏筛查?

　　唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

　　唐氏综合征目前既无有效预防方法，也无有效治疗方法，只有通过产前筛查和产前诊断才能发现八成的唐氏综合征，所以，孕妇产前要进行唐氏综合症筛查。

　　唐氏筛查只需要抽取孕妇空腹静脉血2毫升，检测其生化指标是否异常，24小时内可测得结果。有的孕妇还需要继续接受羊水穿刺做进一步检查，然后分析判断胎儿患“唐氏综合征”的风险度。检查结果出来后，孕妇可选择是否终止妊娠。

　　唐氏筛查结果怎么看

　　唐氏筛查一般在怀孕15-20周之间进行的血液检查基础上进行，评估血液中各种不同的指标，包括：

　　• 人绒毛膜促性腺激素(hCG)

　　• 甲胎蛋白(AFp)

　　• 雌三醇(uE3)

　　• 抑制素A(inhibin-A)

　　判断唐筛风险，主要看3个数字：

　　1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。

　　2、绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。

　　3、甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到零点一成。如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

　　但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”。